Фталоцианин мен порфириннің айырмашылығы неде

Мазмұны:

Фталоцианин мен порфириннің айырмашылығы неде
Фталоцианин мен порфириннің айырмашылығы неде

Бейне: Фталоцианин мен порфириннің айырмашылығы неде

Бейне: Фталоцианин мен порфириннің айырмашылығы неде
Бейне: Производство тротуарной плитки «Три доски» по технологии вибролитья 2024, Шілде
Anonim

Фталоцианин мен порфириннің басты айырмашылығы мынада: фтаоцианин молекулаларында бензол сақиналарымен конъюгацияланған азот атомдары арқылы байланысқан төрт индол бірлігі немесе пиррол сақиналары, ал порфирин молекулаларында метан көпірі арқылы байланысқан төрт пиррол сақиналары бар.

Фталоцианин немесе H2Pc – формуласы (C8H4N2)4H2 болатын үлкен, ароматты, макроциклді органикалық қосылыс. Порфирин қосылыстары металдармен қосыла алатын лигандтардың конъюгат қышқылдары болып табылады.

Фталоцианин дегеніміз не?

Фталоцианин немесе H2Pc – формуласы (C8H4N2)4H2 болатын үлкен, ароматты, макроциклді органикалық қосылыс. Оның химиялық бояғыштар мен фотоэлектрлік теориялық және мамандандырылған қызығушылықтары бар. Бұл затта азот атомдарының сақинасы арқылы бір-бірімен байланысқан төрт изоиндол бірлігі бар. Бұл қосылыстың екі өлшемді геометриясы және 18 пи электроны бар сақиналы жүйесі бар. Пи электрондарының ауқымды делокализациясы бар, бұл молекуланың бояғыштар мен пигменттерде қолданылуы мүмкін пайдалы қасиеттерге ие болуына әкелуі мүмкін. Оның үстіне бұл қосылыстың металдық кешендер сияқты туындылары катализде, органикалық күн жасушаларында және фотодинамикалық терапияда маңызды.

Фталоцианин және порфирин кесте түрінде
Фталоцианин және порфирин кесте түрінде

01-сурет: Фталоцианиннің химиялық құрылымы

Сонымен қатар, фтаоцианин қосылыстары және олардың металл кешендері біріктірілуге қабілетті, сондықтан олардың қарапайым еріткіштерде ерігіштігі төмен. Мысалы, бензолдың ерігіштігі фтаоцианинге қарағанда бірдей температураларды ескергенде төмен болады. Сонымен қатар, фталоцианин қосылыстарының көпшілігі жоғары температурада балқымай, сублимацияға ұшыраған кезде термиялық тұрақты.

Фталоцианиннің синтезін қарастыратын болсақ, ол фталонитрил, дииминоизоиндол, фталиангидрид және фталимидтер сияқты әртүрлі фтал қышқылы туындыларының циклотетрамеризациясы арқылы түзіледі. Сонымен қатар, H2Pc алу үшін несепнәрдің жеткілікті мөлшері болған кезде фтал ангидридін қыздыру әдісін де пайдалана аламыз.

Фталоцианин мен порфирин - жанама салыстыру
Фталоцианин мен порфирин - жанама салыстыру

02-сурет: Фталоцианин бояуы

Фталоцианиннің негізгі қолданылуы оны бояғыштар мен пигменттер ретінде пайдалану болып табылады. Дегенмен, бұл молекуладағы модификациялар әртүрлі түсті бояғыштар мен пигменттерді беру үшін Pc жұту және эмиссиялық қасиеттерін реттеуге пайдалы болуы мүмкін. Басқа туындылар сонымен қатар фотоэлектрлік қуатта, фотодинамикалық терапияда, нанобөлшектерді құрастыруда және катализде пайдалы.

Порфирин дегеніміз не?

Порфирин қосылыстары металдармен қосылып, комплекс түзе алатын лигандтардың конъюгат қышқылдары болып табылады. Бұл кешеннің металл ионы әдетте +2 немесе +3 зарядталған катион болып табылады. Қуыста металл ионы жоқ порфирин қосылысын «бос негіз» деп атауға болады. Металл орталығында темір бар кейбір кешендер бар. Біз оларды «гем кешендері» немесе жай ғана «гемдер» деп атаймыз. Гемопротеиндер деп аталатын темірден тұратын ақуыздар бар. Біз ақуыздың бұл түрін табиғатта кеңінен кездестіре аламыз. Сонымен қатар, қанымызда гемоглобин және миоглобин деп аталатын екі негізгі оттегі байланыстыратын ақуыз бар. Олар темір порфириндер. Сонымен қатар, гемопротеиндер деп атауға болатын әртүрлі цитохромдар бар.

H2порфирин + [MLn]2+ → M(порфиринат) Ln−4 + 4 L + 2 H+, мұндағы M=металл ионы және L=лиганд

Фталоцианин мен порфириннің айырмашылығы неде?

Фталоцианин немесе H2Pc – формуласы (C8H4N2)4H2 болатын үлкен, ароматты, макроциклді органикалық қосылыс. Порфирин қосылыстары металдармен байланысып, комплекс түзе алатын лигандтардың конъюгат қышқылдары болып табылады. Фталоцианин мен порфириннің негізгі айырмашылығы мынада: фтаоцианин молекулаларында бензол сақиналарымен конъюгацияланған азот атомдары арқылы байланысқан төрт индол бірлігі немесе пиррол сақиналары бар, ал порфирин молекулаларында метан көміртегі көпірлері арқылы байланысқан төрт пиррол сақиналары бар..

Төмендегі инфографикада фтаоцианин мен порфириннің арасындағы айырмашылықтар кесте түрінде берілген.

Қорытынды – Фталоцианин және Порфирин

Фталоцианин мен порфириннің негізгі айырмашылығы мынада: фтаоцианин молекулаларында бензол сақиналарымен конъюгацияланған азот атомдары арқылы байланысқан төрт индол бірлігі немесе пиррол сақиналары, ал порфирин молекулаларында метан көпірлері арқылы байланысқан төрт пиррол сақинасы бар.

Ұсынылған: