Асыл тұқымды және кариотиптің негізгі айырмашылығы мынада: асыл тұқымды - бұл бір отбасы мүшелерінің арасында белгілі бір белгінің тұқым қуалау үлгісін көрсету, ал кариотип - жасуша ядросындағы хромосомалық саны мен конституциясын көрсететін диаграмма. жеке тұлғаның.
Тұқымдық белгілі бір белгінің отбасылық тарихын, әсіресе геннің тұқым қуалауын білдіреді. Кариотип - бұл жеке адамның жасуша ядросындағы хромосомалық саны мен құрылымын көрсететін диаграмма. Ол жарық микроскопында хромосомалардың саны, өлшемі, пішіні, центромера орналасуы және т.б. Асыл тұқымды және кариотип генетикалық ауруларға қатысты маңызды ақпарат береді.
Тұқымдық дегеніміз не?
Тұқымдық кесте белгілі бір белгінің генетикалық отбасы тарихын білдіреді. Келесі ұрпақта аурудың қаупі мен болуын анықтау пайдалы. Сондықтан асыл тұқымдылықтың мақсаты – бір отбасы мүшелерінің арасында белгілі бір белгінің тұқым қуалауын талдау. Бұл талдау әдетте үш немесе одан да көп ұрпақ үшін жасалады.
01-сурет: асыл тұқымды талдау
Тұқымдық талдауда неке сызықтармен бейнеленеді. Еркектер қораптармен, ал әйелдер шеңбермен бейнеленген. Егер талданатын белгі кез келген жеке тұлғада болса, ол қара немесе көлеңкелі болып көрсетіледі. Сонымен қатар, ол белгінің доминантты немесе рецессивті екенін анықтайды. Сонымен қатар, тұқымдық диаграмма бұл белгінің аутосомаларда немесе жыныстық хромосомаларда болатынын көрсетеді. Ол сондай-ақ отбасындағы белгінің тұқым қуалау тәсілін көрсетеді. Ең бастысы, асыл тұқымды гемофилия немесе түс соқырлығы сияқты ауруларды келесі ұрпақтарда алдын ала анықтау мүмкіндігі бар.
Кариотип дегеніміз не?
Кариотип - жеке адамның жасушасындағы хромосомалардың толық жиынтығының дұрыс саны мен құрылымын көрсететін диаграмма. Адам геномында 23 гомологтық хромосома жұбы болады. 23 жұптың ішінде 22 жұп аутосомды хромосома, ал біреуі жыныстық хромосома. Әрбір хромосоманың белгілі бір мөлшері, пішіні және центромера орны болады. Дені сау адамның кариотипінде генетикалық ақпаратта жоғалған тізбектер немесе өзгерістер болмайды.
02-сурет: кариотип
Ағзаның кариотипін талдау арқылы генетикалық бұзылыстарды және жеке адам туралы басқа да көптеген ақпаратты анықтауға болады. Ол индивидтің жынысын және индивидтің қандай түрге жататынын көрсете алады. Ақырында, кариотип адамда генетикалық ауруға әкелетін хромосомалық бұзылыстың бар-жоғын анықтауға болады.
Кариотиптеу – ядродағы хромосомалардың толық жиынтығын зерттеу үшін дәрігерлер жүргізетін әдіс. Хромосомалар жасушаның бөлінуінің метафазасында ғана көрінеді. Ағзаның хромосомаларында сандық немесе құрылымдық ауытқулардың бар-жоғын анықтау үшін тест барысында жалпы хромосомалар жиналады және талданады.
Тұқымдық пен кариотиптің қандай ұқсастықтары бар?
- Тұқым да, кариотип те хромосомалар мен гендерге негізделген.
- Олар генетикалық бұзылыстарды анықтауда маңызды.
Тұқымдық пен кариотиптің айырмашылығы неде?
Тұқымдық диаграмма отбасындағы белгілі бір белгінің тұқым қуалау үлгісін көрсетеді. Сонымен қатар, кариотип - бұл жасуша ядросындағы хромосомалардың саны мен сыртқы түрінің көрнекі бейнесі. Сонымен, бұл асыл тұқымды және кариотип арасындағы негізгі айырмашылық. Сонымен қатар, тұқымдық кесте үш немесе одан да көп ұрпақты ескере отырып жасалады, ал кариотип жеке адамға арналған.
Сонымен қатар асыл тұқымды гендерді талдайды, ал кариотип гендерді талдамайды. Бұған қоса, кариотип хромосома аберрациясын анықтайды, ал асыл тұқымды емес.
Төмендегі инфографикада асыл тұқымды және кариотип арасындағы айырмашылық берілген.
Қорытынды – Асыл тұқымды және кариотип
Тұқымдық ауруларды түсінуде асыл тұқымды да, кариотип те маңызды. Тұқымдық кестелер отбасы мүшелерінің арасында белгілі бір белгінің тұқым қуалауының болуы мен болмауын немесе үлгісін көрсетеді. Тұқымдық кесте отбасының үш немесе одан да көп ұрпақтары туралы мәліметтерді пайдалана отырып жасалады. Кариотип, керісінше, жеке адамның ядросының хромосомаларының саны мен сыртқы түрін көрсететін кескін. Демек, асыл тұқымды белгіні (гендердің тұқым қуалауын) талдайды, ал кариотип хромосомаларды талдайды. Осылайша, бұл асыл тұқымды және кариотип арасындағы айырмашылықты қорытындылайды.
