Негізгі айырмашылық – аллил мен винил
Аллил және винил топтарының екеуінің де құрылымы шамалы ұқсас, аздаған өзгерістері бар. Екі топта екі көміртек атомы арасында қос байланыс бар, онда барлық басқа атомдар жалғыз байланыстар арқылы байланысады. Бұл екі құрылымдық құрамдастардың арасындағы негізгі айырмашылық көміртегі мен сутегі атомдарының саны болып табылады. Аллил топтарында үш көміртек атомы және бес сутегі атомы бар, ал винил топтарында екі көміртек атомы және үш сутегі атомы бар. Құрылымдағы –R тобы байланыс үлгісінің кез келген түрі бар атомдардың кез келген саны бар кез келген топ болуы мүмкін.
Аллил тобы дегеніміз не?
Алил тобы H2C=CH-CH2-R құрылымдық формуласы бар орынбасушы болып табылады; мұндағы –R – молекуланың қалған бөлігі. Демек, аллил тобы үшінші көміртегі атомынан бір сутегі атомын жойғаннан кейін пропан молекуласына тең болатын молекуланың бөлігі болып табылады. Бұл сутегі атомы молекуланы құру үшін кез келген басқа –R тобымен ауыстырылады. «аллил» сөзі сарымсақ, Allium sativum үшін қолданылатын латын сөзі. Алил туындысы алғаш рет сарымсақ майынан бөлініп алынғандықтан, оны 1844 жылы Теодор Вертхайм «Швефелаллил» деп атады.
Винил тобы дегеніміз не?
Алкенил функционалдық тобы винил этенил ретінде де белгілі (-CH=CH2); ол бір сутегі атомын алып тастағаннан кейін этилен молекуласына (CH2=CH2) тең. Жойылған –H атомы молекуланы құру үшін атомдардың кез келген басқа тобымен ауыстырылуы мүмкін (R−CH=CH2). Бұл топ кейбір өнеркәсіптік қолданбаларда өте маңызды.
Аллил мен винилдің айырмашылығы неде?
Құрылым
Аллил: пропан молекуласының үшінші көміртегі атомынан бір сутегі атомы жойылғанда, ол аллил тобына тең болады. Оның құрамында екі sp2 гибридтелген көміртек атомы және бір sp3 гибридтелген көміртек атомы бар. Басқаша айтқанда, бұл винил тобына бекітілген метилен көпірі (-CH2-) (-CH=CH2).
Винил: винил тобының құрылымы этилен молекуласынан бір сутегі атомы жойылғанда молекулалық топқа эквивалентті болады. Сондықтан ол этилен тобы ретінде де белгілі. Оның құрамында екі sp2 гибридтелген көміртек атомы және үш сутегі атомы бар. Жойылған сутегі атомын молекулалардың кез келген тобымен алмастыруға болады және ол –R деп белгіленеді.
Туынды құралдардың мысалдары
Аллил: алмастырғыштар қосылған кезде аллил топтары өте тұрақты қосылыстар түзеді. Ол органикалық қосылыстар, биохимиялық қосылыстар және металл кешендері сияқты бірнеше салаларда қосылыстар түзеді.
Органикалық қосылыстар:
Аллил спирті: H2C=CH-CH2OH (аллил спирттерінің негізі)
Аллилхлорид: Олар негізгі аллил тобының алмастырылған нұсқалары ретінде бар. Мысалдар транс -бут-2-en-1-yl немесе кротил тобы (CH3CH=CH-CH2-).
Биохимия:
Диметилаллилпирофосфат: терпендердің биосинтезінде болады.
Изопентенилпирофосфат: бұл диметилаллил қосылысының гомоаллилді изомері. Ол сондай-ақ табиғи каучук сияқты көптеген табиғи өнімдердің прекурсоры ретінде пайдаланылады.
Металл кешендері:
Аллил лигандтары үш көміртегі атомы арқылы металл орталықтарымен байланысады. Бір мысал; Алил палладий хлориді.
Винил: Винил туындыларының көпшілігі полимер өнеркәсібінде қолданылады. Мысалдар; Винилхлорид, Винилфторид, Винилацетат, Винилиден және Винилен.
Қолданылады:
Аллил: Алил қосылыстары кең ауқымды және бірнеше салада қолданылады. Мысалға; аллихлорид пластмасса өндіру үшін пайдаланылады және алкилдеуші агент ретінде пайдаланылады.
Винил: Винил тобын өнеркәсіптік қолданудың ең жақсы мысалдарының бірі - винилхлорид (CH2=CH-Cl). Ол поливинилхлоридті (ПВХ) өндіру үшін прекурсор ретінде қолданылады. Бұл әлемдегі ең көп өндірілетін синтетикалық пластиктің үшінші түрі. Сонымен қатар, ол басқа екі полимер алу үшін винилфторид пен винилацетат өндіру үшін қолданылады; тиісінше поливинилфторид (PVF) және поливинилацетат (PVAc).
Винил қолғаптары көптеген химиялық заттарға төзімділігі төмен, икемділігі мен серпімділігі төмен болғандықтан медицинада қолданылады.
Анықтамалар:
Прекурсор: прекурсор – басқа қосылыс түзетін химиялық реакцияға қатысатын зат.