Циклобутан мен циклопропанның негізгі айырмашылығы мынада: циклобутан – сақина құрылымында төрт көміртегі атомы бар циклдік құрылым, ал циклопропан – сақина құрылымында үш көміртегі атомы бар циклдік құрылым.
Циклобутан және циклопропан - циклде орналасқан көміртегі атомдары бар сақиналы құрылымы бар екі органикалық қосылыс. Циклобутан мен циклопропанның айырмашылығы сақинадағы көміртегі атомдарының санына байланысты.
Циклобутан дегеніміз не?
Циклобутан – химиялық формуласы бар органикалық циклді қосылыс (CH2)4Ол сұйытылған газ ретінде сатылатын түссіз газ түрінде болады. Бұл қосылыстың молярлық массасы 56 г/моль. Бұл қосылыстың балқу температурасы -91 °C, қайнау температурасы 12,5 °C. Бұл қосылыстың байланыс бұрыштарын қарастырған кезде көміртек атомдары арасында айтарлықтай штамм бар. Бұл сақина штаммының арқасында циклобутан құрылымы оның сызықтық құрылымымен немесе деформацияланбаған құрылымымен салыстырғанда төмен байланыс энергиясына ие. Дегенмен, циклобутан молекуласы 500 °C жоғары температурада тұрақсыз.
01-сурет: иілген құрылымның өзара конверсиясы
Бұл циклдік құрылымда төрт көміртек атомы бар; әдетте, бұл төрт көміртек атомы компланарлы құрылымды құрамайды. Ол бүктелген, «бүрілген» конформация түрінде болады. Бұл конформацияда кейбір тұтылған өзара әрекеттесулер азаяды. Циклобутинді алудың әртүрлі тәсілдері бар, бірақ ең ерте және тиімді әдіс катализатор ретінде никельдің қатысуымен циклобутинді гидрлеу болып табылады.
Циклопропан дегеніміз не?
Циклопропан – химиялық формуласы бар органикалық циклдік қосылыс (CH2)3 Құрамында бір-бірімен байланысқан үш көміртек атомы бар, сақина құрылымын құрайды және осы сақинадағы әрбір көміртек атомында екі сутегі атомы болады. Бұл молекуланың молекулалық симметриясын D3h симметрия ретінде анықтауға болады. Оған қоса, сақинаның шағын құрылымына байланысты сақинаның кернеуі жоғары.
Циклопропан тәтті иісі бар түссіз газ түрінде болады. Бұл қосылыстың молярлық массасы 42 г/моль. Бұл қосылыстың балқу температурасы -128 °C, қайнау температурасы -33 °C. Оның үстіне циклопропан ингаляция кезінде анестетик ретінде әрекет ете алады.
02-сурет: Циклопропан
Байланыс бұрыштарының төмендеуіне байланысты туындайтын сақина деформациясынан басқа, тұтылған конформацияға байланысты бұралу деформациясы да бар. Сондықтан бұл құрылымдағы химиялық байланыстар сәйкес алканға қарағанда салыстырмалы түрде әлсіз. Циклопропан алудың ең ерте әдісі Вюрц муфтасы болды.
Циклобутан мен циклопропанның айырмашылығы неде?
Циклобутан және циклопропан – көміртегі атомдары циклде орналасқан органикалық қосылыстар. Циклобутан мен циклопропанның негізгі айырмашылығы мынада: циклобутан - сақина құрылымында төрт көміртегі атомы бар циклдік құрылым, ал циклопропан - сақина құрылымында үш көміртек атомы бар циклдік құрылым.
Сонымен қатар, бұл екі құрылым да байланыс бұрыштарының төмендеуіне байланысты сақина штаммдарын көрсетеді, бірақ циклопропандағы сақина штаммы төменгі байланыс бұрышына байланысты циклобутанға қарағанда әлдеқайда жоғары. Сонымен қатар, циклопропанда сутегі атомдарының тұтылған конформациясына байланысты бұралу деформациясы бар. Сонымен, бұл циклобутан мен циклопропанның тағы бір айырмашылығы. Дайындалу әдісін қарастырғанда циклобутан алудың ең ерте және тиімді әдісі катализатор ретінде никельдің қатысуымен циклобутенді гидрлеу болып табылады, ал циклопропан алудың ең ерте әдісі Вюрц муфтасы болды.
Төмендегі инфографикада циклобутан мен циклопропан арасындағы айырмашылық туралы көбірек салыстырулар берілген.
Қорытынды – Циклобутан және Циклопропан
Циклобутан және циклопропан - циклде орналасқан көміртегі атомдары бар сақиналы құрылымдары бар органикалық қосылыстар. Циклобутан мен циклопропанның негізгі айырмашылығы - циклобутан - сақина құрылымында төрт көміртегі атомы бар циклдік құрылым, ал циклопропан - сақина құрылымында үш көміртегі атомы бар циклдік құрылым.
