Негізгі айырмашылық – орақ жасуша SS және SC
Орақ тәрізді жасушалық анемия, көбінесе орақ жасушалы ауру (SCD) деп аталады, эритроциттердің (ҚРЦ) типтік пішінін орақ пішініне өзгертетін және қызыл қан клеткаларының қалыпты жұмысын бұзатын генетикалық ауру жағдайы. қызыл қан клеткалары. Генетика контекстінде SCD-мен ауыратын адам әр ата-анадан бір гемоглобин генінің екі көшірмесін мұра етті. Гемоглобин гені 11-хромосомада орналасқан. 11-хромосомада болатын ген мутациясының түріне байланысты SCD көптеген әр түрлі қосалқы типті болуы мүмкін. SCD аутосомды-рецессивті жағдай ретінде қарастырылады. Орақтәрізді жасуша белгісі бар адамдар гемоглобин гендерінің екі түрлі түрін мұра етеді; бір ген қалыпты гемоглобинге (A) және екінші генге орақ тәрізді гемоглобинге (S). Демек, SCD (SS) симптомдары адам әр ата-анадан бір-бірден орақ тәрізді гемоглобин генінің (S) екі көшірмесін мұра еткен жағдайда ғана дамиды. Бірақ егер адам анормальды геннің (S) бір ғана көшірмесін мұра етсе, адам орақ жасушалық қасиеті (AS) бар аурудың тасымалдаушысы деп аталады. Анемия СКД үшін ең маңызды симптом болып табылады. Орақ жасушалы анемия (СС) және орақ тәрізді гемоглобтық С ауруы (SC) - гемоглобиннің қалыпсыз белгілері бар екі ата-ананың ұрпақтарында кездесетін SCD екі түрі. Орақ тәрізді жасушалық SS-де адам ата-анасынан екі орақ гемоглобин (S) генін, орақ тәрізді жасуша SC-де болса, әрбір ата-анадан, жеке адам бір ата-анадан гемоглобин С генін және екіншісінен гемоглобин S генін (орақ гемоглобин генін) мұралайды. Бұл орақ жасушасы SS пен орақ жасушасы SC арасындағы негізгі айырмашылық. СС және СК ауруларының екеуі де ұқсас белгілерді дамытады, бірақ орақ жасушалы СК ауырлығы азырақ анемияны дамытады.
Sicle Cell SS дегеніміз не?
ҚҚА контекстінде орақ жасушалы СС немесе гемоглобинді SS ауруы тірі жүйеде ауыр асқынулар тудыруы мүмкін ең көп таралған түрі болып табылады. Бұл аутосомды-рецессивті ауру. Әрбір ата-анадан бір-бірден орақ тәрізді гемоглобин (S) генінің екі көшірмесін тұқым қуалау арқылы адамда орақ жасушасының SS күйі дамиды.
01-сурет: орақ тәрізді жасушалық SS ауруының тұқым қуалауы
Ауыр анемия жағдайлары, соның ішінде гемоглобиннің төмен деңгейі орақ тәрізді жасушалық SS-тің ең жиі кездесетін белгілері болып табылады. Орақ тәрізді жасушалық СС-да эритроциттердің типтік дискі пішіні орақ пішініне өзгереді; эритроциттердің бұл деформациясы оның негізгі функцияларын бұзады. Орақ жасушасының басқа белгілеріне шаршау, қайталанатын инфекциялар, мерзімді ауырсынудың пайда болуы және ішкі мүшелердің зақымдануы жатады. Темір препараттары қандағы гемоглобин деңгейін жоғарылатуда тиімді деп саналмайды.
Sicle Cell SC дегеніміз не?
Орақ жасушалы СК СКД бойынша екінші жиі кездесетін ауру болып саналады. Ол бір ата-анадан гемоглобин С генінің және екіншісінен орақ тәрізді гемоглобин генінің (S) тұқым қуалауымен дамиды. Анемия орақ тәрізді жасушалық СК-да ең көрнекті симптом болып табылады, бірақ ол орақ жасушалы СС-ке қарағанда ауыр емес. Гемоглобин С гені орақ тәрізді гемоглобин (S) сияқты тез полимерленбейді. Сондықтан ол бірнеше орақ тәрізді жасушалардың пайда болуына әкеледі.
02-сурет: орақ ұяшық
Орақ тәрізді жасушалық СК белгілері орақ тәрізді жасушалық SS белгілеріне ұқсас. Орақ тәрізді жасушалық SC-де адамдарда елеулі ретинопатия жағдайлары мен сүйек некрозы дамиды. Симптом ретінде кейде сарғаю пайда болуы мүмкін. Гемоглобин С генінің пайда болуы СК орақ жасушасындағы гемоглобин А геніне қарағанда аз. Бұл ауру жағдайлары көкбауырдың ұлғаюына да себеп болуы мүмкін.
Орақ жасушасы SS және SC арасындағы қандай ұқсастықтар бар?
Екеуі де анемияны қоса, ЖҚА белгілері ұқсас
Орақ жасушасы мен СК арасындағы айырмашылық неде?
Орақ жасуша SS және SC |
|
| Орақ тәрізді жасушалық SS – екі орақ гемоглобин (S) генінің тұқым қуалауына байланысты пайда болатын орақ жасушалы аурудың бір түрі; әрбір ата-анадан бір. | Орақ тәрізді жасушалы SC – ата-анадан бір Гемоглобин С генінің және бір орақ гемоглобин (S) генінің тұқым қуалауына байланысты пайда болатын орақ жасушалы аурудың бір түрі. |
| Анемия | |
| Орақ жасушалы SS ауыр анемиялық жағдайларды дамытады. | Сикл жасушасы SC дамытқан анемия жағдайлары орақ жасушалы SS жағдайына қарағанда салыстырмалы түрде ауыр емес. |
Қорытынды – Орақ жасуша SS және SC
Орақ тәрізді жасуша ауруы – эритроциттердің типтік пішінін бұзатын және жасушаның қалыпты жұмысына әсер ететін генетикалық ауру. Мутация түріне байланысты SCD көптеген әртүрлі түрлерге жіктелуі мүмкін. Бұл аутосомды-рецессивті ауру. СКД екі түрі бар: орақ жасушалы СС және орақ жасушалы СК. Орақ жасушалы SS - орақ тәрізді жасушалы аурудың бір түрі, ол екі орақ гемоглобин (S) генінің, әр ата-анадан бір-бірден тұқым қуалауына байланысты пайда болады. Орақ жасушалы СК - бір гемоглобин С генінің және бір орақ гемоглобин (S) генінің ата-анасынан тұқым қуалауына байланысты пайда болатын орақ жасушалы аурудың бір түрі. Аурудың екі жағдайы да ұқсас белгілерді дамытады, бірақ орақ жасушалы СС анемиялық жағдайы орақ жасушалы SC-мен салыстырғанда ауыррақ. Бұл орақ жасушасы СС мен орақ жасушасы SC арасындағы айырмашылық. Егер адам тек бір орақ тәрізді гемоглобин генін (S) және қалыпты гемоглобин генін (A) алса, бұл адам аурудың тасымалдаушысы деп аталады.
Sicle Cell SS және SC арасындағы PDF нұсқасын жүктеп алу
Сіз осы мақаланың PDF нұсқасын жүктеп алып, сілтеме жазбасына сәйкес офлайн мақсаттарда пайдалана аласыз. PDF нұсқасын мына жерден жүктеп алыңыз: Sicle Cell SS және SC арасындағы айырмашылық
