Пурин мен пиримидин
Нуклеин қышқылдары – мыңдаған нуклеотидтердің қосылуынан түзілетін макромолекулалар. Оларда C, H, N, O және P бар. Биологиялық жүйелерде ДНҚ және РНҚ сияқты нуклеин қышқылдарының екі түрі бар. Олар организмнің генетикалық материалы болып табылады және ұрпақтан ұрпаққа генетикалық сипаттамаларды беруге жауап береді. Сонымен қатар, олар жасушалық функцияларды бақылау және қолдау үшін маңызды. Нуклеотид үш бірліктен тұрады. Пентозалық қант молекуласы, азотты негіз және фосфат тобы бар. Пуриндер және пиримидиндер сияқты азотты негіздердің негізінен екі тобы бар. Олар гетероциклді органикалық молекулалар. Цитозин, тимин және урацил пиримидиндік негіздерге мысал бола алады. Аденин мен гуанин екі пурин негізі болып табылады. ДНҚ-да аденин, гуанин, цитозин және тимин негіздері бар, ал РНҚ-да A, G, C және урацил (тиминнің орнына) болады. ДНҚ мен РНҚ-да қосымша негіздер олардың арасында сутектік байланыстар түзеді. Яғни аденин: тиамин/ урацил және гуанин: цитозин бір-бірін толықтырады.
Пурин
Пурин – хош иісті органикалық қосылыс. Бұл құрамында азот бар гетероциклді қосылыс. Пуринде пиримидин сақинасы және біріктірілген имидазол сақинасы бар. Оның келесі негізгі құрылымы бар.
Пуриндер және олардың алмастырылған қосылыстары табиғатта кеңінен таралған. Олар нуклеин қышқылында болады. Екі пурин молекуласы, аденин мен гуанин ДНҚ-да да, РНҚ-да да бар. Аденин мен гуанин түзу үшін негізгі пурин құрылымына амин тобы мен кетон тобы қосылады. Олардың келесі құрылымдары бар.
Нуклеин қышқылдарында пурин топтары комплементарлы пиримидиндік негіздермен сутектік байланыс жасайды. Яғни аденин тиминмен сутегі байланысын, ал гуанин цитозинмен сутектік байланыс жасайды. РНҚ-да тимин болмағандықтан, аденин урацилмен сутектік байланыс жасайды. Бұл нуклеин қышқылдары үшін маңызды болып табылатын комплементарлы негіз жұптасуы деп аталады. Бұл негізгі жұп эволюция үшін тірі тіршілік иелері үшін маңызды.
Осы пуриндерден басқа ксантин, гипоксантин, несеп қышқылы, кофеин, изогуанин және т.б. сияқты көптеген пуриндер бар. Нуклеин қышқылдарынан басқа, олар ATP, GTP, NADH, кофермент А және т.б. Көптеген ағзаларда пуриндерді синтездеу және ыдырату үшін метаболикалық жолдар бар. Бұл жолдардағы ферменттердегі ақаулар адамдарға қатерлі ісік тудыруы сияқты ауыр әсер етуі мүмкін. Пуриндер ет пен ет өнімдерінде көптеп кездеседі.
Пиримидин
Пиримидин – гетероциклді ароматты қосылыс. Ол бензолға ұқсас, тек пиримидинде екі азот атомы бар. Азот атомдары алты мүшелі сақинада 1 және 3 позицияларда болады. Оның келесі негізгі құрылымы бар.
Пиримидиннің пиридинге ортақ қасиеттері бар. Бұл қосылыстармен нуклеофильді ароматты алмастырулар азот атомдарының болуына байланысты электрофильді ароматты алмастыруларға қарағанда оңайырақ. Нуклеин қышқылдарында кездесетін пиримидиндер негізгі пиримидиндік құрылымның алмастырылған қосылыстары болып табылады.
ДНҚ мен РНҚ-да пиримидиннің үш туындысы бар. Олар цитозин, тимин және урацил. Олардың келесі құрылымдары бар.
Пурин мен пиримидиннің айырмашылығы неде?
• Пиримидиннің бір, ал пуриннің екі сақинасы бар.
• Пуриннің пиримидин сақинасы және имидазол сақинасы бар.
• Аденин мен гуанин нуклеин қышқылдарында бар пурин туындысы, ал цитозин, урацил және тимин нуклеин қышқылдарында болатын пиримидин туындылары болып табылады.
• Пуриндердің пиримидиндерге қарағанда молекулааралық әрекеттесулері көбірек.
• Пуриндердің балқу және қайнау нүктелері пиримидиндермен салыстырғанда әлдеқайда жоғары.
