Негізгі айырмашылық – Паркинсон ауруы мен Хантингтон ауруы
Паркинсон ауруы мен Хантингтон ауруының негізгі айырмашылығы мынада: Паркинсон ауруы (ПД) әдетте қартайған кезде қартаю кезінде пайда болатын ригидтілік, тремор, қозғалыстардың баяулауы, позаның тұрақсыздығы және жүрістің бұзылуымен сипатталады. ортаңғы ми, ал Хантингтон ауруы (HD) әдетте жас популяцияда кездесетін, эмоционалдық проблемалармен, ойлау қабілетінің жоғалуымен (танымдық) және қалыптан тыс хорейформалық қозғалыстармен (қайталанатын және жылдам, серпінді, еріксіз қозғалыстар) сипатталатын отбасылық нейродегенеративті ауру.
Паркинсон ауруы дегеніміз не?
Паркинсон ауруы – орталық жүйке жүйесінің дегенеративті ауруы, негізінен қозғалтқыш жүйесіне әсер етеді. Паркинсон ауруының қозғалтқыш белгілері ортаңғы мидағы қара субстанциядағы дофаминді тудыратын жасушалардың дегенерациясынан туындайды. Бұл жасушаның өлімінің себептері аз зерттелген. Аурудың ерте ағымында ең айқын белгілер - қалтырау, ригидтілік, қозғалыстың баяулауы және жүру мен жүрудің қиындауы. Кейінірек ойлау және мінез-құлық проблемалары туындайды, деменция аурудың дамыған кезеңдерінде жиі кездеседі. Депрессия - ең жиі кездесетін психикалық симптом. Басқа белгілерге сенсорлық, ұйқы проблемалары және эмоционалды байланысты проблемалар жатады.
Паркинсон ауруы егде жастағы адамдарда жиі кездеседі және көбінесе 50 жастан кейін пайда болады; ол жаста байқалса, ол жастан басталатын Паркинсон ауруы деп аталады. Диагноз медициналық тарих және физикалық тексеру арқылы қойылады. ПД емі жоқ, бірақ дәрі-дәрмек, хирургия және мультидисциплинарлық емдеу мүгедектік белгілерін жеңілдетуі мүмкін. Қозғалыс симптомдарын емдеуге пайдалы дәрілердің негізгі топтары леводопа, дофамин агонистері және МАО-В тежегіштері болып табылады. Бұл препараттар да жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін. Мидың терең стимуляциясы емдеу әдісі ретінде қолданылды.
Хантингтон ауруы дегеніміз не?
Хантингтон ауруы әдетте отыз немесе қырық жаста пайда болады. Алғашқы белгілер мен белгілерге депрессия, ашушаңдық, нашар үйлестіру, кішкентай еріксіз қозғалыстар және жаңа ақпаратты үйрену немесе шешім қабылдауда қиындықтар кіруі мүмкін. Хантингтон ауруы бар көптеген адамдар хорея деп аталатын еріксіз, қайталанатын қозғалыстарды дамытады. Аурудың дамуымен симптомдар айқынырақ болады. Бұл бұзылысы бар адамдар да тұлғалық өзгерістерге ұшырайды және ойлау қабілеті төмендейді. Зардап шеккен адамдар әдетте белгілер мен белгілер басталғаннан кейін шамамен 15-20 жыл өмір сүреді.
Бұл бұзылыстың күтімі жоқ және ол негізінен HTT геніндегі мутацияларға байланысты генетикалық түрде анықталады. Бұл бұзылыстың ювеналды түрі де бар. Хореяны дәрі-дәрмекпен басқаруға болады. Дегенмен, жоғарырақ функцияның басқа ауытқуларын бақылау қиын.
HD ауруы бар науқастың миының MR сканерлеуінен алынған тәж бөлімі.
Паркинсон ауруы мен Хантингтон ауруының айырмашылығы неде?
Себебі, белгілері мен симптомдары, емдеу және басқару, Паркинсон және Хантингтон ауруларының басталу жасы:
Себебі:
Паркинсон ауруы: ПД ортаңғы мидың қара субстанциясындағы нейрондардың дегенерациясынан туындайды.
Хантингтон ауруы: HD HTT геніндегі мутациялардан туындайды.
Бастау жасы:
Паркинсон ауруы: ПД әдетте 50 жастан кейін пайда болады.
Хантингтон ауруы: HD әдетте отызыншы немесе қырқыншы жылдары пайда болады.
Симптомдары:
Паркинсон ауруы: ПД треморды, қаттылықты, қозғалыстардың баяулауын және жүрудің бұзылуын тудырады.
Хантингтон ауруы: HD ойлау және пайымдау проблемалары және тән хорея сияқты жоғары функциялық ауытқуларды тудырады.
Емдеу:
Паркинсон ауруы: ПД леводопа, дофамин агонистері және т.б. сияқты допаминді арттыратын дәрілермен емделеді.
Хантингтон ауруы: HD-нің емдік емі жоқ және негізгі емі қолдау болып табылады.
Өмірлік мақсатқа сай:
Паркинсон ауруы: ПД өмір сүру ұзақтығына әсер етпейді. Дегенмен, ол өмір сапасын төмендетеді.
Хантингтон ауруы: HD науқастар бірінші симптом пайда болғаннан кейін 15-20 жыл өмір сүреді.
Сурет рұқсаты: Blausen.com қызметкерлері. «Блозен галереясы 2014». Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Өзіндік жұмыс. (CC BY 3.0) Wikimedia Commons арқылы Фрэнк Гэйлардтың «Хантингтон» - Жеке жұмыс. (CC BY-SA 3.0) Commons арқылы
