Х инактивациясы мен геномдық импринтинг арасындағы негізгі айырмашылық мынада: X инактивациясы кейбір әйелдерде Х хромосомасының бір көшірмесін инактивациялау процесі, ал геномдық импринтинг шығу тегі ата-анасына байланысты процесс және ол гендердің көшірмелері дифференциалды түрде экспрессияланатын процесс.
X инактивациясы және геномдық басып шығару моноаллельді экспрессияға әкелуі мүмкін екі процесс. Қарапайым сөзбен айтқанда, екі құбылыс геннің бір көшірмесін өшіреді. Геномдық импринтинг белгілі бір гендерде орын алады, ал X инактивациясы бүкіл Х хромосомасындағы гендердің инактивациясын тудырады. Алайда екі процесс ген экспрессиясының төмендеуіне әкеледі.
X Inactivation дегеніміз не?
X инактивациясы кейбір әйелдерде орын алады. Бұл X инактивациясында транскрипциялық белсенді емес құрылымға айналатын бір Х хромосомасының инактивациясы. Бұл орын алған соң, бұл Х хромосома жасушаның және оның ағзадағы ұрпақтарының өмір бойы белсенді емес болып қалады. Белсенді емес Х-хромосома конденсацияланып, Барр денесі деп аталатын ықшам құрылымға айналады және ол үнсіз күйде тұрақты сақталады.
01-сурет: X Өшіру
X инактивация процесі екі кодталмаған комплементарлы РНҚ бақылауына байланысты. Сонымен қатар, X инактивациясы кездейсоқ немесе басып шығаруға байланысты болуы мүмкін. Сонымен қатар, Х инактивациясы тек бір Х хромосомасы бар еркектерде болмайды.
Геномдық импринтинг дегеніміз не?
Ұрпақтар ата-анасынан гендердің екі көшірмесін алады. Бір данасы анадан, екіншісі әкеден келеді. Геннің екі көшірмесі де жиі функционалды немесе белсенді түрде болады. Кейбір жағдайларда тек бір гендік көшірме өзінің белсенді түрінде, ал екіншісі белсенді емес түрінде қалады. Сондықтан бір көшірме «қосулы», екіншісі «өшірулі» күйде болады. Осылайша, бұл геномдық импринтинг деп аталатын процесс. Геномдық импринтинг ең алдымен организм дамуының бастапқы кезеңдерінде орын алады және ол дәстүрлі мендельдік тұқым қуалау ережелеріне бағынбайды. Сонымен қатар, геномдық импринтингте белсенді ген көшірмесі шығу тегі ата-анасына байланысты.
02-сурет: геномдық басып шығару
Адамдарда гендердің аз ғана пайызы геномдық импринтингтен өтеді. Гендердің көпшілігі геномдық импринтингтен өтуге қабілетті емес. Дегенмен, бұл эволюциялық қарым-қатынас үлгілерін анықтауға да көмектеседі. Сонымен қатар, басып шығарылған гендер әдетте хромосома аймақтарында біріктіріледі. Адамдарда 11-хромосоманың қысқа (p) иығында және 15-хромосоманың ұзын (q) иығында басылған гендердің екі негізгі кластері бар.
Геномдық импринтинг таңбаланған гендердегі жойылу немесе мутацияға байланысты ауруларды тудыруы мүмкін. Мұндай генетикалық аурулардың мысалдары Прадер-Вилли синдромы, Ангелман синдромы, ер бедеулігі және қатерлі ісіктердің кейбір түрлері болып табылады.
X инактивациясы мен геномдық импринтацияның қандай ұқсастықтары бар?
- Бір ген көшірмесі Х инактивациясына да, геномдық импринтингке де байланысты өшірілуі мүмкін.
- Екеуі де генетикалық ауруларға әкеледі.
Х инактивациясы мен геномдық импринтацияның айырмашылығы неде?
X инактивациясы кейбір сүтқоректілердің аналықтарында бір тұтас Х хромосомасының инактивациясын білдіреді. Керісінше, геномдық импринтинг шығу ата-анасына байланысты гендердің көшірмелерінің дифференциалды экспрессиясын білдіреді. Демек, бұл X инактивациясы мен геномдық таңбалау арасындағы негізгі айырмашылық.
Сонымен қатар, X инактивациясы бүкіл X хромосомасында болады, ал геномдық импринтинг кейбір арнайы гендерде болады. Сондықтан біз мұны X инактивациясы мен геномдық импринтинг арасындағы тағы бір айырмашылық ретінде қарастыра аламыз.
Қорытынды – X инактивация және геномдық басып шығару
X инактивациясы – кейбір әйелдерде бір Х-хромосоманың толық инактивациялану процесі. Керісінше, геномдық импринтинг - бұл геннің екі көшірмесі дифференциалды түрде экспрессияланатын процесс. Бұл шығу тегі ата-анасына байланысты. Геномдық импринтинг дәстүрлі менделдік тұқым қуалау ережелеріне бағынбайды. Х инактивациясы да, геномдық импринтинг те гендердің моноаллельді экспрессиясына жауап береді. Алайда, X инактивациясы бүкіл X хромосомасында орын алады, ал геномдық импринтинг кейбір нақты гендерде орын алады. Осылайша, бұл X инактивациясы мен геномдық басып шығару арасындағы негізгі айырмашылық.
