Негізгі айырмашылық – инверсия және транслокация
Генетика контекстінде хромосомалық қайта құрылымдау хромосомалардың табиғи құрылымынан ауытқыған ауытқудың бір түрі болып табылады. Кейбір қайта құрулар өлімге әкелетін және қатерлі ауруларға әкелетін мутацияларды тудырады, мысалы, қатерлі ісік, синдромдар және т.б. Хромосомалық қайта құрылымдаулардың әртүрлі түрлері бар, атап айтқанда делециялар, инверсиялар, транслокациялар, дубликациялар және т.б. Осы қайта құрулардың барлығында ДНҚ екі тізбекті екі түрлі жерден үзіледі. және бастапқы хромосомадан бөлінеді. Содан кейін сынған фрагмент сол хромосомамен немесе басқа хромосомамен қайта қосылып, жаңа хромосомалық гендік құрылымды жасайды. Екі қатарлы үзілістердің бұл түрлерін әртүрлі факторлар тудырады. Бір фактор - энергетикалық рентген және гамма-сәулелерді қамтитын иондаушы сәулелену. Инверсия – бұл үзілген қос тізбекті ДНҚ фрагменті 180 градусқа бұрылып, сол нүктеде бір хромосомаға қайта қосылатын қайта құрылымдау. Транслокация – бір хромосоманың екі жіпшелі үзілген фрагменті гомологты емес хромосоманың жаңа орнында қосылатын қайта құрудың тағы бір түрі. Инверсия мен транслокацияның негізгі айырмашылығы - инверсия бір хромосомада болады және ол орналасуды өзгертпейді, ал транслокация гомологты емес хромосомалар арасында орын алса және орнын өзгертеді.
Инверсия дегеніміз не?
Инвазия – нативті хромосомада жаңа гендердің орналасуын тудыратын хромосомалық қайта құрылымдау түрі. Әртүрлі себептерге байланысты қос тізбекті ДНҚ тізбегі екі нүктеде үзіліп, үзілген фрагменттерді жасайды. Содан кейін бұзылған тізбек 180 градусқа бұрылады және сол жерде қайта қосылады. Басқаша айтқанда, хромосоманың сынған фрагменті бір орында қайта оралады. Бұл хромосоманың гендік орналасуында ауытқуды тудырады.
Инверсия генетикалық ақпараттың жоғалуына әкелмейді. Ол жай ғана ген тәртібін немесе ген тізбегін қайта реттейді. Инверсияның екі түрі бар, атап айтқанда парацентрлік және перицентрлік инверсиялар. Парацентрлік инверсия хромосоманың бір қолында центромераның қатысуынсыз жүреді. Перицентрлік инверсия кезінде хромосоманың екі қолы да центромерамен қоса үзіледі.
01-сурет: ДНҚ инверсиясы
Инверсиялар зиянды әсер етпейді, өйткені ДНҚ жөндеу механизмдері мұндай қайта реттеу түрлерін жөндеу үшін оңай жұмыс істейді. Сондай-ақ инверсиялар жоғалтулар немесе қосымша тізбектер жасамай, ген тізбегін жай ғана қайта реттейді.
Транслокация дегеніміз не?
Транслокация – гомологиялық емес хромосомалардың арасында болатын хромосомалық қайта құрылымдау түрі. Үзілген сегменттер екі гомологиялық емес хромосома арасында алмасады. Ол жергілікті хромосомалардан генетикалық жағынан ерекшеленетін екі хромосома жасайды. Өзара және Робертсондық транслокацияның екі түрі. Реципрокты транслокация – екі гомологтық емес хромосома арасындағы үзілген ДНҚ сегменттерінің алмасуы. Бұл генетикалық материалдың жоғалуына немесе пайда болуына әкелмейді. Демек, бұл теңдестірілген қайта реттеудің бір түрі.
02-сурет: өзара транслокация
Робертсондық транслокация кезінде екі акроцентрлік хромосоманың ұзын қолдары бір-бірімен біріктіріледі. Қысқа қолдар жоғалуы мүмкін. Демек, бұл теңгерімсіз хромосомалық қайта құрудың бір түрі. Робертсондық транслокациямен салыстырғанда, реципрокты транслокация хромосомалық қайта құрылымдаудың кең таралған түрі болып табылады. Кейбір транслокациялар тұқым қуалайды, ал кейбіреулері жаңадан пайда болады. Кейбір транслокациялар қатерлі ісік, Даун синдромы, бедеулік және ХХ еркек синдромы сияқты ауруларды тудырады.
Инверсия мен транслокацияның қандай ұқсастықтары бар?
- Инверсия және транслокация хромосомалық ауытқулардың екі түрі болып табылады.
- Екі түрі де хромосомалық қайта құрылымдауды тудырады.
- Инверсиялар мен транслокациялар қос тізбекке байланысты болды
- Инверсия да, транслокация да генетикалық теңгерімді түрде болуы мүмкін.
Инверсия мен транслокацияның айырмашылығы неде?
Инверсия және транслокация |
|
| Инверсия - сынған фрагмент 180 градусқа ауытқитын және сол жерде хромосома ішінде қайтадан қосылатын хромосомалық қайта құрылымдау түрі. | Транслокация – гомологты емес хромосомалардың бөліктері бір-бірімен алмасатын хромосомалық қайта құрудың тағы бір түрі. |
| Қайта қосылу орны | |
| Инверсия бір хромосома ішінде бір жерде орын алады. | Транслокация хромосомалар арасындағы ДНҚ фрагментінің орнын өзгертеді. |
| Зиянды әсерлер | |
| Инверсия ешқандай зиянды әсер етпеген деп есептеледі. | Транслокация қатерлі ісік, бедеулік, т.б. сияқты зиянды әсерлерді тудыруы мүмкін. |
| Қатысқан хромосомалар | |
| Инверсия бір хромосома ішінде болады. | Транслокация гомологты емес хромосомалар арасында жүреді. |
| Хромосомалық теңгерімсіздік | |
| Хромосомалардың қайта орналасуы инверсияның тепе-теңдігіне байланысты туындайды, өйткені инвазияға артық немесе жетіспейтін ДНҚ қатыспайды. | Хромосомалардың қайта реттелуі транслокацияға байланысты туындайды, бұл теңгерімді немесе теңгерімсіз болуы мүмкін. |
| Түрлері | |
| Инверсия екі түрлі болады; парацентрлік және перицентрлік. | Транслокация өзара немесе роберстондық болуы мүмкін. |
Қорытынды – Инверсия және транслокация
Инверсия және транслокация – қос жіпті үзу салдарынан туындаған хромосомалық ауытқулардың екі түрі. Инверсия кезінде хромосоманың фрагменті екі нүктеде үзіліп, 180 градусқа бұрылып, хромосомамен қайтадан қосылады. Транслокация – гомологиялық емес хромосомалар арасындағы хромосомалардың үзілген сегменттерінің алмасуы. Инверсия бір хромосома ішінде болады. Транслокация гомологиялық емес хромосомалардың арасында жүреді. Бұл инверсия мен транслокацияның айырмашылығы.
Инверсия және транслокацияның PDF файлын жүктеп алу
Сіз осы мақаланың PDF нұсқасын жүктеп алып, оны сілтеме жазбасына сәйкес офлайн мақсаттарда пайдалана аласыз. PDF нұсқасын мына жерден жүктеп алыңыз: Инверсия мен транслокация арасындағы айырмашылық
