Идиопатиялық және криптогендік эпилепсияның негізгі айырмашылығы - идиопатиялық эпилепсия эпилепсияның тұқым қуалайтын түрі, ал криптогендік эпилепсия - этиологиясы белгісіз эпилепсия түрі.
Эпилепсия – қайталанатын ұстамалардың пайда болуымен сипатталатын неврологиялық бұзылулардың әртүрлі тобы. Бұл орталық жүйке жүйесіне байланысты неврологиялық ауру. Бұл жағдайда ми қызметі қалыптан тыс болып, әдеттен тыс мінез-құлық, құрысулар және хабардарлық жоғалтуды тудырады. Эпилепсия барлық жастағы ерлер мен әйелдерге тән. Ми жарақаты, инсульт, гендік мутация, ми ісігі, есірткі мен алкогольді көп қолдану сияқты факторлар эпилепсияға әкеледі. Бұл бұзылыс кезінде ұстамалар әдетте мидың бүкіл қозуын тудыратын глутаматтың бөлінуіне байланысты пайда болады. Бұл электрлік сигналды таратады және ақырында нейрондық өлімге әкеледі.
Идиопатиялық эпилепсия дегеніміз не?
Идиопатиялық эпилепсия – күшті генетикалық әсері бар эпилепсиялық ауру. Идиопатиялық эпилепсиямен ауыратын науқастарда мидың құрылымдық ауытқулары жоқ. Бұл бұзылыс көбінесе отбасылық эпилепсия тарихында пайда болуы мүмкін немесе ұстамалардың генетикалық бейімділігі болуы мүмкін. Идиопатиялық эпилепсия ерте балалық және жасөспірімдік кезең арасында жиі кездеседі; дегенмен кейбір жағдайларда кейінірек диагноз қойылады. Идиопатиялық эпилепсияның әртүрлі түрлері бар. Олар нәрестелік кезеңдегі қатерсіз миоклониялық эпилепсия, фебрильді ұстамалары бар жайылған эпилепсия плюс, миоклониялық абсанстық эпилепсия, миоклоникалық-астатикалық ұстамалары бар эпилепсия, балалық шақтағы эпилепсия, кәмелеттік жасқа толмаған эпилепсия, кәмелетке толмаған миоклониялық эпилепсия және жалпы тоникалық эпилепсия.
01-сурет: Эпилепсия ұстамасы кезіндегі жүйке белсенділігі
Сәби кезіндегі қатерсіз миоклониялық эпилепсия өте сирек кездеседі. Бұл бұзылысы бар балалар басы тамшыларымен және қолдарымен серпілумен көрсетеді. Фебрильді ұстамалармен жалпыланған эпилепсия және қоздырғыштары ортақ басқа да көптеген синдромдарға әсер етеді. Миоклониялық абсанспен эпилепсия тәулігіне бірнеше рет миоклониялық серпілістерді көрсетеді. Дуз синдромы деп аталатын миоклоникалық-астатикалық ұстамалары бар эпилепсия бұлшықет тонусының жоғалуымен бірге миоклониялық серпілістерді де көрсетеді. Бұл полигендік бұзылыс. Балалық шақтағы эпилепсия төрт пен сегіз жас аралығында есін жоғалту кезеңдерімен кездеседі. Кәмелетке толмаған балалардағы абсенс эпилепсиясы балалық шақтағы эпилепсияға ұқсас, бірақ аз жиірек, бірақ ұзағырақ ессіздік кезеңдерімен сипатталады. Кәмелетке толмаған миоклониялық эпилепсия «Янзсиндром» ретінде белгілі және эпилепсияның кең таралған түрі болып табылады. Таңертеңгі уақытта айқын миоклониялық ұстамаларды көрсетеді. Жайылған тоник-клоникалық ұстамалары бар эпилепсия кез келген жаста кездеседі. Бұл бұзылыс тек тоник-клоникалық ұстамаларды көрсетеді.
Криптогенді эпилепсия дегеніміз не?
Криптогенді эпилепсия – себебі немесе этиологиясы белгісіз эпилепсия түрі. Эпилепсияның бұл түрін диагностикалау қиын және бірнеше асқынулар тудырады. Криптогенді эпилепсияны емдеу әдістері белгісіз этиологияға байланысты қиын және қысқа мерзімде аурудың қайталануын тудыруы мүмкін. Бұл ересектердегі аурудың ең көп таралған түрі. Криптогендік эпилепсия орталық жүйке жүйесінің алдыңғы жарақатымен байланысты емес. Ол мидың кең таралған зақымдалуына ие, әсіресе жарақат кезінде немесе туылғанда. Бұл бұзылыспен бірге ақыл-ойдың артта қалуы және церебральды сал ауруы сияқты бірнеше неврологиялық бұзылулар кездеседі.
02-сурет: эпилепсиядағы гиппокамптың мінез-құлқы
Криптогендік эпилепсия белгілеріне уақытша сананың шатасуы, бұлшықеттердің қатаюы, қолдар мен аяқтардың бақыланбайтын жұлқылау қимылдары, есін жоғалту, құрысулар және т.б. жатады. Белгілері ұстама түріне қарай өзгереді. Симптомдар немесе келесі жағдайлардың кез келгені пайда болған кезде дереу ем қабылдаған жөн. Олар бес минуттан асатын ұстамалар, бірден кейінгі екінші ұстама, жоғары температура, жүктілік, құрысу кезіндегі жарақат, қант диабеті, ұстамаға қарсы дәрінің әсері жоқ.
Идиопатиялық және криптогендік эпилепсияның қандай ұқсастықтары бар?
- Идиопатиялық және криптогендік эпилепсия неврологиялық бұзылулар болып табылады.
- Екеуі де мидың қалыпты жұмысына әсер етеді.
- Сонымен қатар олар құрысулардың дамуына әкеледі.
- Эпилепсияның екі түрі де ерлерде де, әйелдерде де кездеседі.
- Аурудың екі түрі де кез келген жас, нәсіл немесе этникалық тегі үшін ортақ.
Идиопатиялық және криптогендік эпилепсияның айырмашылығы неде?
Идиопатиялық және криптогендік эпилепсияның негізгі айырмашылығы - идиопатиялық эпилепсия эпилепсияның тұқым қуалайтын түрі, ал криптогендік эпилепсия - этиологиясы белгісіз эпилепсия түрі. Арандатылған ұстамалар идиопатиялық эпилепсияда, ал арандатусыз ұстамалар криптогендік эпилепсияда байқалады. Криптогенді эпилепсия диагнозына қарағанда идиопатиялық эпилепсияны диагностикалау оңайырақ.
Төмендегі инфографика идиопатиялық және криптогендік эпилепсия арасындағы айырмашылықтарды қатар салыстыру үшін кесте түрінде ұсынады.
Қорытынды – идиопатиялық және криптогендік эпилепсия
Эпилепсия – қайталанатын ұстамалардың пайда болуымен сипатталатын неврологиялық бұзылулардың әртүрлі тобы. Бұл орталық жүйке жүйесіне байланысты неврологиялық ауру. Идиопатиялық және криптогендік эпилепсияның негізгі айырмашылығы идиопатиялық эпилепсия эпилепсияның тұқым қуалайтын түрі болып табылады, ал криптогендік эпилепсия белгісіз этиологиясы бар эпилепсия түрі болып табылады. Идиопатиялық эпилепсия күшті генетикалық әсері бар белгілі этиологиядан тұрады. Криптогендік эпилепсия генетикалық әсері жоқ белгісіз этиологиядан тұрады. Екеуі де неврологиялық бұзылулар және мидың қалыпты жұмысына әсер етеді. Ұстамалар эпилепсияның екі түріне де тән симптом болып табылады. Сонымен, бұл идиопатиялық және криптогендік эпилепсия арасындағы айырмашылықты қорытындылайды.
