Негізгі айырмашылық – ДНҚ саусақ ізі мен ген секвенциясы
ДНҚ реттілігі молекулалық генетиканың маңызды әдісі болып табылады, мұнда белгілі бір ДНҚ тізбегінің нуклеотидтер тізбегі немесе организмнің бүкіл геномы анықталады. Бұл зерттеушіге немесе диагностикке ДНҚ тізбегінің мутацияларын анықтауға және олардың генетикалық құрамына қарай бір ағзаны екіншісінен ажыратуға мүмкіндік береді. Гендерді секвенирлеу - геннің немесе ДНҚ фрагментінің Сэнгер секвенциясы немесе Келесі ұрпақ секвенциясы арқылы секвенирлеу процедурасы. ДНҚ саусақ ізін алу шектеу фрагментінің ұзындығы полиморфизмі (RFLP) деп аталатын әдісті қамтиды, мұнда екі немесе одан да көп субъектілердің ДНҚ үлгілері адамның жеке басын анықтау үшін фрагменттеледі және талданады. Бұл ген секвенциясы мен ДНҚ саусақ ізі арасындағы негізгі айырмашылық.
Гендер секвенциясы дегеніміз не?
Ген секвенциясы белгілі бір геннің нуклеотидтер тізбегін анықтау үшін жасалады. Егер бүкіл геном реттелген болса, ол бүкіл геномды секвенирлеу деп аталады. Бастапқыда гендерді секвенирлеу пиридин сияқты зиянды химиялық заттарды пайдаланатын химиялық әдістер арқылы жасалды; бұл әдіс тәжірибенің улы табиғатына байланысты көп ұзамай тоқтатылды. Қазіргі уақытта генді секвенирлеу негізінен дезоксирибонуклеин қышқылдары арқылы тізбекті тоқтату қадамын пайдаланатын Сэнгер секвенциясы деп аталатын әдіс арқылы жүзеге асырылады. Реакция төрт бөлек пробиркада жүзеге асырылады, онда әрбір пробиркада праймер флуоресцентті таңбалауышпен белгіленеді, ол ақырында нақты фрагменттің ретін анықтайды. Автоматты Sanger реттілігі флуоресценция сигналдарын анықтау және нәтижелерді жеткізу үшін детекторды пайдаланады.
01-сурет: ДНҚ реттілігі
Келесі ұрпақ секвенциясы – секвенирлеу әдістерінің ең соңғы әзірлемесі және бір уақытта 1000 Sanger реттілік реакциясын орындауға баламалы жоғары өнімділік техникасы. Next Generation Sequencing негізгі мүмкіндіктері:
- Өте параллельді – көптеген реттілік реакциялары бір уақытта орын алады.
- Микрошкала – реакциялар өте кішкентай және олардың көпшілігін чипте бірден жасауға болады.
- Жылдам – реакциялар параллель орындалатындықтан, нәтижелер әлдеқайда жылдам дайын болады.
- Ұзындығы қысқарақ – оқулар әдетте ұзындығы 505050 -700700700 нуклеотидтер арасында ауытқиды.
Ген секвенциясы негізінен жаңа геннің ретін анықтау немесе ауру күйде болатын геннің мутациясын талдау және аурулардың генетикалық негізін растау үшін қолданылады. Ол сондай-ақ өсімдік түрлерінің жаңа сорттарын анықтау және зиянкестерге төзімділік, ауруға төзімділік және құрғақшылыққа төзімділік сияқты пайдалы агротехникалық қасиеттерге жауап беретін өсімдік гендерін анықтау үшін ауыл шаруашылығы биотехнологиясы саласында қолданылады.
ДНҚ саусақ ізі дегеніміз не?
ДНҚ саусақ ізі – негізінен сот-медициналық зерттеулерде сот сараптамасына қатысқан адамның жеке басын растау үшін қолданылатын әдіс. Алғашқы күндерде ДНҚ саусақ ізі флуоресцентті немесе радио таңбаланған маркерлерді пайдаланып будандастыру әдісі арқылы жасалды. Қазіргі уақытта ДНҚ саусақ ізі RFLP әдісімен жүргізіледі. Бұл әдіс ДНҚ-ны белгілі бір реттілікпен кесуге қабілетті ферменттер болып табылатын шектеу ферменттерін пайдаланады. Екі үлгіні талдауға әкелгенде, екі үлгі де фрагменттерді алу үшін бірдей шектеу ферменттерімен қорытылады. Екі үлгі ұқсас болса, электрофорез гелінің кескіні екі үлгі үшін де бірдей болуы керек. Егер ол ұқсас болмаса, гель кескіндері бірдей болмайды. Осылайша, бұл әдіс арқылы адамның жеке басын растауға болады.
ДНҚ саусақ ізі көбінесе қылмыс болған жерде қол жетімді биологиялық үлгілерді талдау арқылы қылмыс болған жердегі шынайы күдіктіні табу үшін қолданылады. Осы қол жетімді үлгілерден ДНҚ алынады (шаш/шәует/түкірік/қан) және шынайы кінәліні анықтау үшін күдіктілердің ДНҚ үлгілерімен талданады.
Ген секвенциясы мен ДНҚ саусақ ізін анықтаудың қандай ұқсастықтары бар?
- Екі жағдайда да талданатын үлгі ДНҚ үлгісі болып табылады.
- Электрофорез екі әдісте де нәтижелерді анықтау үшін қолданылады.
Ген секвенциясы мен ДНҚ саусақ ізі арасындағы айырмашылық неде?
Ген секвенциясы және ДНҚ саусақ ізі |
|
| Ген секвенциясы - белгілі бір геннің немесе бүкіл геномның нуклеотидтер тізбегін анықтайтын процесс. | ДНҚ саусақ ізі адамның жеке басын анықтау үшін екі немесе одан да көп субъектілердің ДНҚ үлгілері бөлшектелетін және талданатын әдісті қамтиды. |
| Технология негізі | |
| Гендік секвенирлеуде Sanger секвенциясы немесе Next Generation секвенциясы сияқты реттілік әдістері қолданылады. | Шектеу фрагментінің ұзындығы полиморфизмі ДНҚ саусақ ізін алуда субъектілердің екі үлгісін талдау үшін пайдаланылады. |
| Қолданбалар | |
| Гендер секвенциясы негізінен генетикалық зерттеулерде жаңа гендерді талдау, мутацияларды анықтау және генетикалық диагностика негізінде қорытынды жасау үшін қолданылады. | ДНҚ саусақ ізі күдіктінің жеке басы туралы қорытынды шығару үшін сот-медициналық зерттеулерде қолданылады. |
Қорытынды – ДНҚ саусақ ізі мен гендердің ретін анықтау
Ген секвенциясы және ДНҚ саусақ ізі белгілі бір генді сипаттау немесе адамның генетикалық саусақ ізін пайдаланып белгілі бір адамды анықтау үшін орындалатын екі танымал сынаққа айналды. Бұл әдістер дәл және жылдам және расталған нәтижелерді алу үшін білікті мамандармен орындалады. Ген секвенциясы мен ДНҚ саусақ ізі арасындағы айырмашылық мынада: ген секвенциясы геннің нақты нуклеотидтік ретін табуға бағытталған, ал ДНҚ саусақ ізі сот-медициналық зерттеулерде жеке тұлғалардың жеке басын растауға бағытталған.
ДНҚ саусақ ізі мен ген реттілігінің PDF нұсқасын жүктеп алу
Сіз осы мақаланың PDF нұсқасын жүктеп алып, сілтеме жазбасына сәйкес офлайн мақсаттарда пайдалана аласыз. PDF нұсқасын мына жерден жүктеп алыңыз: Гендер секвенциясы мен ДНҚ саусақ ізі арасындағы айырмашылық
