Пиррол пиридин мен пиперидиннің айырмашылығы

Мазмұны:

Пиррол пиридин мен пиперидиннің айырмашылығы
Пиррол пиридин мен пиперидиннің айырмашылығы

Бейне: Пиррол пиридин мен пиперидиннің айырмашылығы

Бейне: Пиррол пиридин мен пиперидиннің айырмашылығы
Бейне: 5.7. Шестичленные гетероциклы 2024, Шілде
Anonim

Пиррол пиридин мен пиперидиннің негізгі айырмашылығы - олардың негізділігі. Пирол ең аз негізді, ал пиридин орташа негізді, ал пиперидин ең негізгі болып табылады.

Пиррол, пиридин және пиперидин - химиялық құрылымдарында азот атомдары бар органикалық қосылыстар. Бұл қосылыстар негізгі қосылыстар (қышқылға қарама-қарсы).

Пиррол дегеніміз не?

Пиррол – C4H4NH химиялық формуласы бар бес мүшелі сақина құрылымы бар органикалық қосылыс. Бұл басқа төрт көміртек атомымен бірге сақина құрылымының түзілуіне ықпал ететін азот атомы бар гетероциклді қосылыс. Пиррол - бөлме температурасында ұшатын және түссіз сұйықтық. Қалыпты ауаның әсерінен пиррол сұйықтығы тез қараңғыланады, бұл оны қолданар алдында тазарту қажеттілігін тудырады. Қолданар алдында дистилляция арқылы тазартуды жасай аламыз. Оған қоса, бұл сұйықтықтың жаңғақ иісі бар.

Пиррол пиридин мен пиперидин арасындағы айырмашылық
Пиррол пиридин мен пиперидин арасындағы айырмашылық

Фуран және тиофен сияқты кейбір басқа бес мүшелі гетероциклді сақиналардан айырмашылығы, бұл қосылыста сақинаның оң жағы гетероатомда болатын диполь бар (-NH тобы оң зарядты көтереді). Оған қоса, бұл әлсіз негіздік қосылыс.

Пиррол табиғатта пиррол туындылары ретінде бар. Мысалы, В12 витамині, өт пигменттері билирубин, порфириндер және т.б. пиррол туындылары болып табылады. Дегенмен, бұл қосылыс аздап улы. Өнеркәсіптік ауқымда біз фуранды аммиакпен өңдеу арқылы пирролды синтездей аламыз. Бірақ бұл реакция қатты катализаторды да қажет етеді.

Пиридин дегеніміз не?

Пиридин – C5H5N химиялық формуласы бар органикалық қосылыс. Бұл гетероциклді қосылыс. Пиридиннің құрылымы бензолдың құрылымына ұқсайды, мұнда бір метил тобы азот атомымен ауыстырылады. Сонымен қатар, пиридин әлсіз сілтілі қосылыс болып табылады және ол тұтқыр сұйықтық ретінде пайда болатын сұйық күйде болады. Бұдан басқа, пиридин түссіз және балық тәрізді ерекше иісі бар. Оның үстіне бұл сұйықтық суда ериді және тез тұтанғыш.

Негізгі айырмашылық - пиррол пиридин және пиперидин
Негізгі айырмашылық - пиррол пиридин және пиперидин

Пиридин – диамагниттік зат. Пиридин молекуласының құрылымы алтыбұрышты. Бұл молекулада C-N байланысы С-С байланыстарынан қысқа. Пиридин орторомбты кристалдық жүйеде кристалданады. Дегенмен, пиридин молекуласы азот атомының электртерістігіне байланысты электронды жетіспейтін құрылым болып табылады. Сондықтан ол электрофильді ароматты алмастыру реакцияларына бейім. Бұл қабілеттіліктің тағы бір себебі - азот атомында жалғыз электрон жұбының болуы.

Пиридиннің қолданылуына келетін болсақ, ол негізінен пестицидтердің құрамдас бөлігі ретінде, полярлы-негізді еріткіш ретінде, органикалық синтезде Карл Фишер реактиві ретінде және т.б. пайдалы.

Пиперидин дегеніміз не?

Пиперидин – химиялық формуласы бар органикалық қосылыс (CH2)5NH. Бұл қосылыс гетероциклді алты мүшелі циклдік құрылым ретінде кездеседі. Бұл құрылымда көміртегі бес атомынан басқа циклдік құрылымның мүшесі ретінде азот атомы бар. Сондықтан ол гетероциклді амин. Пиперидин түссіз сұйықтық түрінде көрінеді және амин тәрізді иісі бар. Сонымен қатар, пиперидин сумен араласады, ал оның сулы ерітіндісінің қышқылдығы жоғары.

Пиперидин алудың ескі әдісі пиперин мен азот қышқылы арасындағы реакция болды. Дегенмен, біз оны пиридиннің гидрогенизация реакциясы арқылы өнеркәсіптік ауқымда өндіре аламыз. Бұл процесс әдетте молибден дисульфиді катализаторы арқылы жүзеге асырылады. Сонымен қатар, этанолдағы натрийді қолдану арқылы өзгертілген қайыңды қалпына келтіру процесі арқылы пиридинді азайту арқылы пиперидин алуға болады. Дегенмен, пиперидинді қара бұрыштан алу арқылы тікелей алуға болады.

Пиррол пиридинге қарсы пиперидинге қарсы
Пиррол пиридинге қарсы пиперидинге қарсы

Пиперидиннің химиялық құрылымын қарастыратын болсақ, оның циклогексанға ұқсас орындық конформациясы бар. Бұл қосылыстың екі түрлі орындық конформациясы бар. Біреуінде N-H байланысы осьтік күйде болса, екіншісінде экваторлық позиция бар.

Пиперидин – екіншілік амин. Кетондарды энаминдерге айналдыру үшін кеңінен қолданылады. Бұл энаминдерді Сторк энаминінің алкилдену реакциясы үшін пайдалануға болады. Сонымен қатар, пиперидин еріткіш және негіз ретінде пайдалы. Өнеркәсіп салаларында пиперидин дипиперидинилдитиурам тетрасульфидін (резеңкенің күкіртті вулканизациясы үшін үдеткіш) өндіру үшін пайдалы.

Пиррол пиридин мен пиперидиннің айырмашылығы неде?

Пиррол, пиридин және пиперидин органикалық қосылыстар. Пирол пиридин мен пиперидиннің негізгі айырмашылығы пиррол ең аз негізді, ал пиридин орташа негізді, ал пиперидин ең негізгі болып табылады.

Келесі инфографикада пиррол пиридин мен пиперидин арасындағы кестелік түрдегі айырмашылықтар жинақталған.

Кесте түріндегі пиррол пиридин мен пиперидиннің арасындағы айырмашылық
Кесте түріндегі пиррол пиридин мен пиперидиннің арасындағы айырмашылық

Қорытынды – Пирол және пиридин және пиперидин

Пиррол, пиридин және пиперидин - химиялық құрылымдарында азот атомдары бар органикалық қосылыстар. Бұл қосылыстар негізгі қосылыстар болып табылады. Пирол, пиридин және пиперидин арасындағы негізгі айырмашылық пиррол ең аз негізді, ал пиридин орташа негізді, ал пиперидин ең негізгі болып табылады.

Ұсынылған: