Фрейм ауыстыру мутациясының базалық алмастыру мутациясының негізгі айырмашылығы мынада: фрейм ауыстыру мутациясы - бұл геннің ДНҚ тізбегінен базалық жұпты немесе негіз жұптарын енгізу немесе жою, ол базаны алмастыру мутациясы кезінде ашық оқу кадрында өзгерістерді тудырады ДНҚ тізбегіндегі бір нуклеотидтің басқа нуклеотидпен алмасуы.
ДНҚ тізбегінде болатын өзгерістер әртүрлі мутация түрлеріне әкелуі мүмкін. Мутация нәтижесінде белгілі бір ген тізбегі өзгеруі мүмкін және әртүрлі әсерлерге әкелуі мүмкін, мысалы, онкологиялық аурулар, генетикалық аурулар, туа біткен ақаулар, бедеулік проблемалары және т.б. Мутацияға әсер ететін әртүрлі факторлар бар. Ультракүлгін сәулелер мен химиялық заттар олардың арасында негізгі факторлар болып табылады.
Frameshift мутация дегеніміз не?
Фрейм ауыстыру мутациясы – негізгі жұпты немесе негізгі жұптарды енгізу немесе жою нәтижесінде пайда болатын мутация түрі. Ол геннің оқу шеңберін өзгертеді және толық емес немесе дұрыс емес ақуызды көрсетеді. Әдетте, нуклеотид триплеттері кодондар жасайды. Әрбір кодон белгілі бір амин қышқылын кодтайды. Кірістіру немесе жою кезінде триплеттердегі нуклеотидтер ауысады және бастапқы ретпен салыстырғанда айырмашылықты көрсетеді. Қате кодон тізбегі аударма процесінде қате амин қышқылына әкеледі. Соңында ол басқа аминқышқылдарының тізбегін шығарады. Басқаша айтқанда, фрейм ауыстыру мутациясы ген экспрессиясының соңында дұрыс емес ақуызды шығарады.
01-сурет: Frameshift мутациясы
Frameshift мутациялары бірнеше асқынуларға әкеледі, соның ішінде Tay-Sachs ауруы, Крон ауруы, муковисцидоз, ВИЧ және қатерлі ісік. Frameshift мутациясы кездейсоқ пайда болуы мүмкін. Бұл химиялық агенттер сияқты сыртқы тітіркендіргіштерге де байланысты болуы мүмкін.
Негізді алмастыру мутация дегеніміз не?
Негізді алмастыру мутациясы – нуклеотидтің басқа нуклеотидпен алмасуына байланысты ДНҚ тізбегінің өзгеруі. Бір база екіншісімен алмасады, сондықтан бұл нүктелік мутацияның бір түрі. Кейбір жалғыз негіздік мутациялар үнсіз мутациялар болып табылады. Дегенмен, кейбіреулер ауруды тудырады. Мысалы, бета гемоглобин геніндегі бір реттік алмастыру өмірге қауіп төндіретін бұзылуды тудырады; мысалы, бір амин қышқылының өзгеруіне байланысты орақ жасушалы анемия. Сонымен қатар, негізді алмастырулар жұмыс істемейтін толық емес ақуыздарды шығарады.
02-сурет: Негізгі алмастыру мутациясы
Химиялық агенттер негізді алмастыру мутациясын тудырады. Оның үстіне ультракүлгін сәуле бір негізді алмастыру мутациясын тудыруы мүмкін.
Frameshift мутациясының және негізді алмастыру мутациясының қандай ұқсастықтары бар?
- Frameshift мутациясы және негізді алмастыру мутациясы - ДНҚ тізбегінде кездесетін мутацияның екі түрі.
- Олар ағзаның генетикалық құрылымын өзгертеді.
- Сонымен қатар, олар қажетсіз немесе дұрыс жұмыс істемейтін ақуыздарға әкелуі мүмкін.
- Екеуі де химиялық заттар, радиация, УК және т.б. әсер етеді.
Frameshift мутациясының және негізді алмастыру мутациясының арасындағы айырмашылық неде?
Кірістірулер мен жоюлар фрейм ауыстыру мутацияларын тудырады, ал бір негіздің екіншісінен алмасуы (алмастыру) негізді алмастыру мутациясын тудырады. Сонымен, бұл фрейм ауыстыру мутациясы мен негізді алмастыру мутациясының негізгі айырмашылығы.
Төменде инфографика фрейм ауыстыру мутациясы мен негізді алмастыру мутациясының арасындағы айырмашылықты қорытындылайды.
Қорытынды – Frameshift Мутациясы және Негізді алмастыру мутациясы
Frameshift мутациясы геннің оқу кадрында өзгерістерді тудырады, нәтижесінде дұрыс емес ақуыздар экспрессияланады. Кірістірулер мен жоюлар фрейм ауыстыру мутацияларының негізгі себептері болып табылады. Базалық қосалқы станцияның мутациясы бір базаның екіншісінен алмасуына байланысты ДНҚ тізбегінің өзгеруін тудырады. Сондай-ақ олар мутация үнсіз болмаса, соңында дұрыс емес ақуыздар шығарады. Осылайша, бұл фрейм ауыстыру мутациясы мен негізді алмастыру мутациясының арасындағы айырмашылықты қорытындылайды.
