Негізгі айырмашылық – ALS және MS (көп склероз)
ALS және MS арасындағы негізгі айырмашылық мынада: амиотрофиялық бүйірлік склероз (ALS) мотор нейрондарының дегенерациясын немесе мотор нейрондарының өлімін қамтитын ерекше ауру, ал көп склероз (MS) нервтерді оқшаулайтын жабындарды демиелинизациялайтын ауру. ми мен жұлынның жасушалары зақымдалған.
АЛС дегеніміз не?
Амиотрофиялық латеральды склероз (ALS), Лу Гериг ауруы және Шарко ауруы деп те аталады және ол моторлы нейрондардың дегенерациясынан туындайды. ALS белгілеріне бұлшықеттердің қатайуы, бұлшықеттердің жиырылуы және бұлшықеттердің прогрессивті әлсіреуі жатады. Бұл тиісті бұлшықет топтарының қатысуына байланысты сөйлеу, жұту және ақырында тыныс алуда қиындықтарға әкеледі.
Көптеген жағдайларда ALS себебі белгісіз. Жағдайлардың аз бөлігі адамның ата-анасынан мұраға алады. ALS ерікті бұлшықеттерді басқаратын нейрондардың өліміне байланысты пайда болады. ALS диагнозы басқа ықтимал себептерді жоққа шығару үшін жүргізілген басқа зерттеулермен бірге белгілер мен симптомдарға негізделген.
Бұл бұзылыс жоғарғы және төменгі моторлы нейрондардың дегенерациясын тудырады. Симптомдар мен белгілер нейрондық әсер ету орындарына байланысты болады. Дегенмен, қуық пен ішектің қызметі және көздің қозғалысына жауап беретін бұлшықеттер бұзылыстың кейінгі сатыларына дейін сақталады.
Танымдық функция әдетте сақталмайды, бірақ азшылықта деменция дамуы мүмкін. Сезімтал нервтер мен вегетативті жүйке жүйесі әдетте әсер етпейді. ALS бар науқастардың көпшілігі тыныс алу жеткіліксіздігінен қайтыс болады, әдетте симптомдар басталғаннан кейін үш-бес жыл ішінде.
ALS-ті басқару симптомдарды жеңілдетуге және өмір сүру ұзақтығын ұзартуға бағытталған. Қолдау көмекті денсаулық сақтау мамандарының көп салалы топтары қамтамасыз етуі керек. Емдеу негізінен тыныс алу және тамақтандыру арқылы қолдау көрсетеді. Рилузол қарапайым түрде өмір сүруді жақсартуда тиімді екені анықталды.
Стивен Хокинг, ALS ауруымен ауыратын атақты физик
MS (көп склероз) дегеніміз не?
Бұл жайылған склероз немесе диссеминат энцефаломиелит деп те аталады. Жүйке талшықтарының демиелинизациясы жүйке жүйесінің зақымдалған бөлігінің қарым-қатынас жасау қабілетін бұзады, нәтижесінде көптеген белгілер мен белгілер, соның ішінде физикалық, психикалық, кейде психиатриялық проблемалар пайда болады. MS белгілері мен симптомдары шаншу, түйреуіштер мен инелер немесе ұю, бұлшықет әлсіздігі, бұлшықет спазмы, үйлестіру мен тепе-теңдікте қиындықтар (атаксия) сияқты сезімнің жоғалуы немесе өзгеруін қамтиды; сөйлеу немесе жұту проблемалары, көру проблемалары т.б. MS бірнеше нысандары бар, жаңа симптомдар оқшауланған эпизодтарда пайда болады (қайталанатын формалар) немесе уақыт өте келе пайда болады (прогрессивті формалар). Прогрессия үлгісіне негізделген бірнеше пішіндер бар.
- Қайталанатын-өткізу
- Екінші прогрессивті (SPMS)
- Бірінші прогрессивті (PPMS)
- Прогрессивті қайталану.
Негізгі механизм иммундық жүйенің бұзылуы немесе миелин шығаратын жасушалардың істен шығуы деп саналады. Бұл ауруға генетика және қоршаған орта факторлары (мысалы, инфекциялар) әсер етуі мүмкін. MS диагнозы қойылған науқастың өмір сүру ұзақтығы зардап шекпеген адамға қарағанда орташа есеппен 5-10 жылға аз.
Көп склероз әдетте клиникалық белгілер мен симптомдарды көрсету негізінде диагноз қойылады, медициналық бейнелеу және цереброспинальды сұйықтықты талдау және мидың шақырылған потенциалдары сияқты зертханалық сынақтармен үйлеседі.
МС емдеуі тартылу үлгісіне байланысты және емдеу принципі иммундық модуляция болып табылады, себебі бұл көбінесе иммундық-медиалды ауру. Симптоматикалық шабуылдар кезінде метилпреднизолон сияқты IV кортикостероидтардың жоғары дозаларын енгізу қабылданған терапия болып табылады. Кейбір басқа мақұлданған емдерге интерферон бета-1а, интерферон бета-1b, глатирамер ацетаты, митоксантрон және т.б. кіреді.
ALS және MS арасындағы айырмашылық неде?
ALS және MS анықтамасы
ALS: Ми бағанасы мен жұлындағы моторлы нейрондардың үдемелі дегенерациясы атрофияға және ақырында ерікті бұлшықеттердің толық салдануына әкелетін белгісіз себебі бар емделмейтін ауру.
MS: орталық жүйке жүйесінің созылмалы аутоиммунды ауруы, онда миелиннің біртіндеп жойылуы мидың немесе жұлынның немесе екеуінің де бөліктерінде пайда болады, жүйке жолдарына кедергі келтіреді және бұлшықет әлсіздігін, координацияны және сөйлеуді және сөйлеуді жоғалтады. көру бұзылыстары.
ALS және MS сипаттамалары
Патология
ALS: ALS негізінен нейродегенеративті ауру.
MS: MS – демиелинизациялық ауру.
Себебі
ALS: ALS ауруында генетика маңызды рөл атқарады және көптеген жағдайлардың себебі белгісіз.
MS: MS-де иммундық зақымдану жақсы белгілі.
Жас тобы
ALS: ALS әдетте егде жастағы адамдарға әсер етеді.
MS: MS үшін жас ерекшелігі жоқ және жас және орта жастағы халық арасында да байқалады.
Нейрондық тартылыс
ALS: ALS, әсіресе мотор жүйесіне әсер етеді.
MS: MS жүйке жүйесінің дерлік кез келген бөлігіне әсер етуі мүмкін.
Симптомдар
ALS: ALS қозғалтқыш белгілерімен көрінеді.
MS: MS құмырсқа неврологиялық симптомымен көрінуі мүмкін.
Прогресс
ALS: ALS әрқашан прогрессивті ауру.
MS: MS прогрессивті, қайталанатын немесе аралас үлгіге ие болуы мүмкін.
Диагностика
ALS: ALS диагнозы клиникалық белгілер мен симптомдарға негізделген.
MS: MS диагнозы клиникалық және маңызды зерттеулерге негізделген.
Емдеу принципі
ALS: ALS емдеу негізінен қолдау көрсетеді.
MS: MS емдеу иммундық модуляцияға негізделген.
Болжам
ALS: ALS кезінде өмір сүру ұзақтығы ең көбі 5 жыл.
MS: MS-те өмір сүру ұзақтығы әдетте 5 жылдан асады.
Сурет: Микаэль Хаггстрем жазған «Таспалы склероз белгілері» – Барлық пайдаланылған суреттер жалпыға қолжетімді. (Қоғамдық домен) Commons арқылы «Стивен Хокинг 2008 nasa» NASA/Paul Aers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Commons арқылы (қоғамдық домен) лицензияланған
